Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sortis 10 mg košļājamās tabletes
upjohn eesv, netherlands - atorvastatīns - košļājamā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sortis 40 mg košļājamās tabletes
upjohn eesv, netherlands - atorvastatīns - košļājamā tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sortis 5 mg košļājamās tabletes
upjohn eesv, netherlands - atorvastatīns - košļājamā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sortis 20 mg košļājamās tabletes
upjohn eesv, netherlands - atorvastatīns - košļājamā tablete - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
buccolam
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsija - psihoterapija - ilgstošas, akūtas, konvulsīvas krampju ārstēšana zīdaiņiem, maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem (no trīs mēnešiem līdz mazāk nekā 18 gadiem). buccolam drīkst izmantot tikai ar vecākiem / aprūpētājiem, ja pacientam ir diagnosticēts ir epilepsija. zīdaiņiem starp trīs un sešu mēnešu vecumu, ārstēšana būtu slimnīcas vidē, kur uzraudzību ir iespējams un reanimācijas iekārtas ir pieejams.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - angiotensīna ii antagonisti, vienkāršā, angiotensīna ii antagonisti, kombinācijas - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertensija - kardiovaskulārā sistēma - rasitrio tiek norādīts būtisks hipertensijas ārstēšanai kā aizvietošanas terapiju pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts, aliskiren, amlodipīnu un hidrohlortiazīdu, vienlaikus ņemot vērā tādu pašu devu kombinācija līmenī apvienojot.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zejula
glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
blastomat 100 mg cietās kapsulas
zentiva, k.s., czech republic - temozolomīds - kapsula, cietā - 100 mg